печать|закрыть окно


На ПМЭФ-2025 обсудили лекарственную безопасность и технологический суверенитет в фармацевтике

19.06.2025

Модератором дискуссии выступила телеведущая ВГТРК Эвелина Закамская. Среди спикеров были заместитель председателя Госдумы Владислав Даванков, министр здравоохранения Михаил Мурашко и замминистра промышленности и торговли Екатерина Приезжева.

Глава Минздрава России Михаил Мурашко рассказал о шагах, которые позволили государству перейти к системному планированию в здравоохранении.

«Первый — это система маркировки, которая четко дает сегодня представление, сколько, где, какого препарата потребляется. Второе —система регистров. Сейчас вышло постановление правительства, регламентирующее создание определенных нозологических регистров, которые, по сути дела, также являются основой планирования. И третья часть — это система государственных закупок, которая также перешла на определенный каталог товаров, работы и услуг с нормализацией требований по закупке, требований к цене, к действующему веществу и так далее»,

Михаил Мурашко, Министр здравоохранения Российской Федерации

Ключевым спикером стала глава ФМБА России Вероника Скворцова. Она подчеркнула, что технологический суверенитет невозможен без разработки инновационных медицинских технологий. Пандемия COVID-19 и санкционное давление ускорили развитие отечественной фармацевтики, стимулировав ученых на создание новых препаратов.

Скворцова отметила, что Россия не только успешно замещает импортные лекарства, но и стремится к «импортоулучшению» — созданию препаратов мирового уровня.

«Санкционное давление, ограничившее импорт, в том числе в фармацевтике, также кратно увеличило усилия российских разработчиков. У нас есть все возможности для увеличения доли оригинальных препаратов. И, конечно, мы можем создавать и аналоговые препараты, развивая не только импортозамещение, но и, как отметил Президент России Владимир Владимирович Путин, импортоулучшение — мы должны выходить на флагманские позиции. Именно в этом направлении мы и движемся».

Руководитель, Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА России)

ФМБА активно развивает радиобиологию, регенеративную медицину, клеточные технологии и персонализированные лекарства. Благодаря кластерному подходу и тесной связи науки, производства и клинической практики цикл разработки новых препаратов сократился в 2,5–3 раза.

Среди ключевых достижений агентства — создание орфанных, противоинфекционных и онковакцин, радиофармпрепаратов и антидотов. Эти разработки, по словам Скворцовой, помогут России занять лидирующие позиции в мировой фармацевтике и обеспечить гражданам доступ к современной медицине.



Copyright ©РИА "ПОБЕДА"